P-hydroxibensaldehyd
Produktnamn: 4-hydroxibensaldehyd
p-hydroxibensaldehyd;
PHBA;
CAS-nr: 123-08-0
Molekylär formel: C7H6O2
Molekylvikt: 122.1213
Strukturformel:
Densitet: 1,226 g / cm3
Användningar:Det är viktig finkemisk produkt och mellanprodukt för organisk syntes, med stor användning inom läkemedels-, aromatiserings-, bekämpningsmedels-, galvaniserings- och flytande kristallindustri. Inom läkemedelsindustrin kan den användas för att syntetisera mellanprodukter av sulfonamider såsom bredspektrumsterilisationssynergist TMP, ampicillin och halvsyntetiserad penicillin (oral) såväl som mellanprodukt av d - (-) - p-hydroxifenylpikramat. I aromatiseringsindustrin används den främst i hallonketon, metylvanillin, etylvanillin, anisaldehyd och nitrilaromatiseringsmedel. Inom bekämpningsmedelsindustrin används det främst för att syntetisera ny typ av insektsmedel, herbicid, o-brombensonitril och hydroxylkasoron. Inom elektropläteringsindustrin kan den användas som en ny typ cyanogenfri elektropläteringsbelysning.
Index namn |
Indexvärde |
||
Utseende |
Elektrongrad |
Medicinsk kvalitet |
Kryddor klass |
vitt kristallint pulver |
Ljusgult kristallint pulver |
Ljusgult kristallint pulver |
|
Renhet:% |
≥99,8 |
≥99,5 |
≥99 |
Fukt:% |
≤0,3 |
≤0,3 |
≤0,5 |
Smältpunkt: ℃ |
115,5 ~ 118 |
115 ~ 118 |
114,5 ~ 116,5 |
Klorid: PPm |
≤50 |
≤50 |
|
Tungmetall: PPm |
≤8 |
≤8 |
|
Olöslig% |
≤0,05 |
≤0,05 |
1.Det finns många processer för produktion av p-hydroxibensaldehyd. För närvarande omfattar industriproduktionen huvudsakligen fenol, p-kresol, p-nitrotoluen och andra råvaror.
2. fenolmetoden kan delas in i Reimer Tiemann-reaktion, gattermann-reaktion, fenoltrikloracetaldehydväg, fenolglyoxylsyra, fenolformaldehydväg etc. Fenolprocessen kännetecknas av enkel åtkomst till råvaror, enkel tillverkningsprocess, lågt utbyte och högt kosta.
Processen med p-nitrotoluen för framställning av p-hydroxibensaldehyd innefattar tre steg: oxidationsreduktion, diazotisering och hydrolys.
3.P-kresol katalytisk oxidation processen är att direkt oxidera p-kresol till p-hydroxibensaldehyd med luft eller syre under inverkan av katalysator.
Det specifika processflödet är som följer: tillsätt p-kresol, natriumhydroxid och metanol i tryckkärlet i rostfritt stål, rör om tills det är helt upplöst, tillsätt koboltacetat för att täta reaktorn, höja temperaturen till 55 ℃ och börja introducera syre, hålla trycket i kärlet vid 1,5 MPa och reagera i 8-10 timmar, strikt kontrollera syreflödeshastigheten i reaktionsprocessen och installera kylsystem i kärlet när temperaturen stiger, manteln av fartyget tillhandahålls Kylvattnet kan anslutas. Vid den här tiden börjar spolen anslutas till kylvatten, kontrollera den totala mängden syre och hålla temperaturen i vattenkokaren ca 60℃. Vid slutet av reaktionen förs materialet i den primära autoklaven, lösningsmedlet metanol avdunstas och återvinns och saltsyra tillsättes efter att vatten tillsatts för saltning. Det fasta-flytande materialet filtreras med en centrifug och det erhållna fasta materialet torkas i en vakuumugn vid cirka 60℃ under 3-5 timmar kan sedan p-hydroxibensaldehyd med ett innehåll mer än 98% erhållas.